雄性激素不敏感綜合征是一種常見的單基因性發育異常疾病，主要是由于雄激素受體出現障礙導致功能全部或部分喪失所引起的多種臨床表現。雄性激素不敏感綜合征為X連鎖隱性遺傳，屬于男性假兩性畸形。據報道，在男性新生兒中發病率為1/2萬~1/6萬，臨床表現為男性在發育過程中出現女性化。

根據患者有無男性化表現，將雄性激素不敏感綜合征分為無男性化表現的完全型和有男性化表現的不完全型。

1.完全型雄激素不敏感：成年后臨床表現為：原發閉經、女性體態，青春期乳房發育，但乳頭發育差，陰、腋毛無或者稀少，女性外陰、大小陰唇發育較差，無宮頸和子宮，人工周期無月經。

2.不完全型雄激素不敏感：臨床表現差異較大，可伴有尿道下裂、小陰莖、小睪丸，男性第二性征發育不完善。

患有雄性激素不敏感綜合征可以生育嗎？

如果是完全型雄激素不敏感綜合征，那患者是不具備生育能力的。

如果是不完全型雄激素不敏感，需看影響程度。如果是輕微的，是可以生育的；如果程度嚴重，也是不具備生育能力的。

雄性激素不敏感綜合征遺傳給下一代的幾率有多大？

由于雄性激素不敏感綜合征的致病基因在性染色體上，導致其遺傳與性別有關。

X性連鎖隱性遺傳病的發病特點是攜帶致病基因的女性(即等位基因中有—個是致病基因)本身不發病，這是因為女性有二個X的緣故。而帶有致病基因的男性，因為只有一個X，所以—定發病。

由攜帶有致病基因的女性所生的男孩半數發病，半數正常;所生的女孩均無癥狀，外表均正常，但有一半為攜帶者。因此于懷孕時產前診斷出胎兒性別后，可保留女胎。

男性患者與正常女性婚配所懷胎兒，如是女孩則全是攜帶者，但不發病，如是男孩則全為正常，這種情況下最好是保留男孩，以免此病再繼續遺傳下去。由此可知，患有雄性激素不敏感綜合征的夫妻生下的男孩有可能會發病，生下的女孩雖不會發病但可能出現隔代遺傳。因此，為了保證后代子孫健康，建議做第三代試管嬰兒。

第三代試管嬰兒PGT技術能對胚胎的23對染色體進行篩查診斷，來判斷是否存在遺傳物質的異常，同時也能檢查囊胚是否攜帶可能導致特定疾病的基因突變，淘汰有異常的胚胎，挑選健康胚胎移植到母體子宮內，從而保障胎兒健康。所以患有雄性激素不敏感綜合征的夫妻可以通過第三代試管嬰兒生下健康寶寶。

綜上，一旦確診為雄性激素不敏感綜合征，一定要積極配合治療。由于雄性激素不敏感綜合征患者擁有兩套性器官，為了避免發生癌變，建議只保留一套性器官，另外的進行切除。