常染色體顯性遺傳是指缺陷基因呈顯性表達，50%的子女都有發病可能性的遺傳性疾病。盡管遺傳的可能性只有一半，但是也算非常高的比例了。那么為了下一代的健康，常染色體顯性遺傳只能做試管避免嗎？

常染色體顯性遺傳能生育嗎

其實常染色體顯性遺傳是能生育的，只不過生育的胎兒會遺傳到染色體疾病，而且癥狀會比較明顯。所以如果人體出現比較明顯的常染色體顯性遺傳現象的話，那么這個時候能否要孩子主要是取決于顯性遺傳病的嚴重程度和病癥類型，所以建議人們應當及時去醫院進行生殖外科檢查，明確人體正常的染色體遺傳病中嚴重。一般正常情況下，如果不會導致比較嚴重的血液系統性疾病的話，那么這個時候都是可以正常要孩子的，但是后期可能會存在一定的先天性疾病產生。

常染色體顯性遺傳只能做試管避免嗎

      常染色體顯性遺傳疾病最好是考慮使用試管嬰兒的方法來進行生育，因為可以通過試管嬰兒的基因篩選功能，不僅能夠幫助判斷胎兒的染色體異常狀況，同時還可以選擇胎兒的性別，對于常染色體顯性遺傳疾病具有一定的預防作用。有一部分的長染色體顯性遺傳疾病會主要出現在男孩的身體上，如果選擇女孩就不會帶有這種疾病。

常染色體顯性遺傳和隱性遺傳的區別

      1、發病原因：顯性遺傳只要攜帶致病基因就能決定顯性性狀而導致發病，隱性遺傳只有當隱性致病基因的純合子，即兩個基因同時存在才會發病，帶有隱性致病基因的雜合子本身不發病，但可將隱性致病基因遺傳給后代；

2、親代臨床表現：顯性遺傳患者雙親中必有一個也擁有疾病的表現，致病基因由患病的親代傳來。隱性遺傳者的雙親臨床表現可為正常，但都攜帶致病基因，攜帶者本身并不發病，但可能會將致病基因傳遞給后代，導致后代發病；

      3、遺傳概率：顯性遺傳的患者的同胞有一半的發病可能，雙親無病時，子女除特殊原因外，如發生基因突變等，一般不會患病，患者的子代有1/2的發病可能，系譜中通常連續幾代都可以看到疾病患者，存在連續傳遞的現象。隱性遺傳患者的同胞有1/4的發病風險，患者的子女一般不發病，但都是致病基因的攜帶者，系譜中通常看不到連續傳遞現象。

總的來說，常染色體顯性遺傳疾病最好是考慮使用試管嬰兒的方法來進行生育，對于常染色體顯性遺傳疾病具有一定的預防作用。